+7(499)-938-42-58 Москва
+7(800)-333-37-98 Горячая линия

Передаются ли по наследству волосы

Содержание

Ген облысения унаследован от матери или отца?

Передаются ли по наследству волосы

Все мы знаем, что андрогенетическая алопеция является генетически унаследованным заболеванием – ключ к этому в самом названии. 

Но почему некоторые мужчины избегают выпадения волос по мужскому типу, несмотря на наличие лысых родителей? И если твой отец лысый – тебе тоже суждено потерять волосы? В этом посте мы рассмотрим генетику андрогенной алопеции, а также некоторые общие вопросы, такие как: облысение унаследовано от мамы или папы?

На самом деле, заголовок нашей статьи немного вводит в заблуждение. Видите ли, современные исследования показывают, что андрогенная алопеция вызвана не только одним геном. Вместо этого многие гены считаются ответственными за чрезмерную потерю волос:

«На сегодняшний день молекулярно-генетические исследования выявили 12 геномных областей в AGA (андрогенной алопеции) и определили ряд генов-кандидатов. К последним относятся те, которые кодируют рецептор андрогена (AR), гистондеацетилазы (HDAC) 4 и 9 и молекулу WNT WNT10A. Тем не менее, большинство способствующих генетических факторов риска все еще ожидают идентификации».

Возможно, именно поэтому науке так трудно найти лекарство от выпадения волос на протяжении многих лет. Мы знаем, что дигидротестостерон (ДГТ) является основным фактором, но недавние исследования в области потери волос также выявили множество других причин.

Например, в последних статьях о лечении выпадения волос обсуждается влияние WNT, PGD2 и даже витамина D на выпадение волос (прочитайте нашу статью «Витамин D и выпадение волос»).

Все эти факторы определяются хотя бы частично – генетикой. Исследования близнецов подтверждают, что возраст начала, прогрессирования и характер выпадения волос определяются генетически.

Но кто виноват в потере волос, мама или папа?

Облысение унаследовано от вашей матери – это распространенный миф, – однако он имеет некоторые фактические подтверждения. Это потому, что один ген, который очень сильно связан с андрогенной алопецией – rs1385699 – обнаружен на Х-хромосоме. И мужчины получают только Х-хромосому своей матери.

У каждого человека есть 46 хромосом. Половина пришла от мамы, а половина от папы. Из этих 46 хромосом две определяют, являетесь ли вы биологически женщиной или мужчиной. Из-за этого их называют «половые хромосомы». Биологические женщины имеют две Х-хромосомы, в то время как биологические мужчины имеют одну Х-хромосому и одну Y-хромосому. Y-хромосома уникальна для мужчин.

Все 23 пары хромосом у человека мужского пола. Обратите внимание на наличие X и Y:

Наследование Х-связанных признаков 

Дочери получают одну Х-хромосому от папы, а другую – от мамы. Сыновья получают свою единственную Х-хромосому от мамы и свою единственную Y-хромосому от папы. 

Наследование половых хромосом:

Давайте рассмотрим возможность того, что папа вашей мамы лысый. Это означает, что на единственной Х-хромосоме вашего деда он, скорее всего, несет этот важный ген, связанный с облысением у мужчин. 

Ваш дедушка затем передал свою единственную Х-хромосому вашей маме. Она получила еще одну Х-хромосому от вашей бабушки. Теперь мы точно знаем, что по крайней мере одна из Х-хромосом вашей мамы несет этот важный ген облысения у мужчин. 

Когда клетки вашей мамы и папы объединились, чтобы сделать вас, у вас был 50% шанс получить этот ген облысения, связанный с Х, от вашей матери. 

Почему это 50% шанс? Помните, у вашей мамы две Х-хромосомы (ХХ), и только одна из этих хромосом несет ген облысения. Каждый из ее детей получит только эти Х-хромосомы. Так что с вероятностью 50% вы получите Х-хромосому с геном облысения, а с вероятностью 50% вы получите другую Х-хромосому. 

Теперь, допустим, вы получили Х-хромосому с генами облысения, и в конечном итоге вы стали лысым.

Какими будут волосы ваших детей? Все ваши дочери станут носителями черты облысения, поскольку они получат от вас одну из своих Х-хромосом.

Они могли бы передать это своим детям, оставив вас с лысыми внуками! Но ваши сыновья не унаследуют вашу Х-хромосому. Их ген облысения, связанный с Х, будет зависеть от их матери.

В облысении виновата не только х-хромосома

Но, как уже упоминалось, есть много разных генов, которые способствуют появлению и развитию андрогенной алопеции. Хотя некоторые из них находятся в Х-хромосоме, ряд генов, связанных с облысением, также обнаружен в Y-хромосоме. И исследования показали, что мужчины с лысыми отцами, скорее всего, будут лысеть сами.

Таким образом, андрогенная алопеция может быть унаследована от любого из родителей. Но гены облысения, имеют тенденцию быть немного более доминирующими со стороны матери.

Итак, буду ли я лысым?

К сожалению, нет способа узнать, пока это на самом деле не начнет происходить с вами. Но точно установлено, что андрогенная алопеция является наследственным заболеванием. Так что, если в вашей семье много лысых или лысеющих людей, у вас очень много шансов потерять свои волосы.

К счастью, существуют методы лечения, которые замедляют и даже останавливают генетическое выпадение волос. 

Передаются ли по наследству приобретенные признаки

Передаются ли по наследству волосы

Не секрет, что наша внешность складывается из ряда признаков, которые определяются наследственностью. Можно говорить о цвете кожи, волос, глаз, росте, телосложении и так далее.

Большинство генов имеют две или более вариаций, называемых аллелями. Они могут быть доминантными и рецссивными.

Полное доминирование одной аллели наблюдается крайне редко, в том числе и по причине косвенного воздействия других генов. Также на внешний вид малыша влияет множественный аллелизм, наблюдаемый у ряда генов.Поэтому ученые говорят только о более высокой вероятности появления у детей внешних признаков, вызванных доминантными аллелями родителей, но не более того.

Например, темный цвет волос является доминирующим над светлым. Если оба родителя имеют черные или русые волосы, то и ребенок будет темноволосый.

Исключения возможны в редких случаях, если в роду со стороны обоих родителей были, например, блондины.

Если же оба родителя являются обладателями светлых волос, то вероятность, что малыш будут брюнетом, возрастает.

Вьющиеся волосы с большей вероятностью передадутся по наследству, потому что они являются доминирующими. Что касается цвета глаз, то сильными являются также темные цвета: черные, карие, темно зеленые.

Такие особенности внешности, как ямочки на щеках либо подбородке доминируют. В союзе, где хотя бы у одного партнера есть ямочки, они, скорее всего, передадутся младшему поколению. Практически все ярко выделяющиеся особенности внешности являются сильными. Это может быть большой, длинный нос или горбинка на нем, оттопыренные уши, густые брови, пухлые губы.

Виды наследственных заболеваний глаз?

Условно болезни органов зрения, обусловленные генетикой, можно разделить на три большие группы. В первую следует включить аномалии глаз, связанные с заболеваниями других органов. В данном случае речь идет о различных синдромах, при которых наблюдаются психические отклонения, внешние дефекты, в том числе аномалии.

Будет ли девочка послушной?

Станет ли дочка опрятной девочкой, обожающей куклы, или будет расти, как мальчишка, играя в «казаков-разбойников», во многом определяется материнским инстинктом, который, как выяснилось, зависит от двух генов.

Исследования, проводимые организацией Human Genom Organisation (HUGO), шокировали научное сообщество, когда представили доказательства, что инстинкт материнства передается исключительно по мужской линии. Именно поэтому ученые утверждают, что по поведенческой модели девочки с большей долей вероятности будут похожи на бабушек по отцу, чем на родных матерей.

Аномалии глаз, связанные с заболеваниями других органов

Перечислим самые известные и тяжелые патологии, которые влияют на формирование органов зрения у эмбриона и у ребенка после рождения по мере роста. Возникают они вследствие генетической мутации. Типичными болезнями, которые имеют в своей симптоматике офтальмологические нарушения, можно назвать:

  • Альбинизм. При этом наследственном заболевании вырабатывается мало пигмента меланина, который отвечает за цвет кожи, волос, ногтей, радужной оболочки. У альбиносов радужка практически прозрачная. Из-за этого внутренние структуры глаза становятся менее защищенными от света. У людей с альбинизмом сквозь белочную оболочку просвечивают сосуды. Глаза у них имеют красноватый оттенок. Зачастую у альбиносов диагностируют несколько патологий, связанных с органами зрения: фотофобию, нистагм, гиперметропию.
  • Синдром Франчески — болезнь, при которой наблюдается аномальное строение костной ткани лицевого скелета. Патология начинает развиваться еще на 6-7 неделе формирования плода. Симптомы синдрома отчетливо видны уже у новорожденного: уголки глаз опускаются, одно или оба века отсутствует. У некоторых пациентов диагностируют микрофтальм, который впоследствии приводит к дальнозоркости.
  • Синдром Дауна. У большинства пациентов с этим заболеванием возникают дефекты рефракции: астигматизм, миопия или гиперметропия. Также у них может быть очень слабый аккомодационный аппарат. У многих детей с синдромом Дауна наблюдается неправильное строение носослезного канала.
  • Синдром Марфана — болезнь, проявляющаяся в повышенной растяжимости тканей. 50% больных с этим диагнозом страдает от близорукости. Причиной этого становится аномальное строение хрусталика, роговицы и глазного яблока, вызванного растяжением. Чаще чем у других людей, у пациентов с синдромом Марфана развивается катаракта.

Предлагаем ознакомиться  Возмещение морального вреда при наезде на пешехода

Эти болезни, как правило, не поддаются лечению. Сопутствующие им глазные патологии корректируют очками/линзами и лечатся путем хирургического вмешательства.

Гены, сера и пот

Гены отвечают даже за то, как сильно человек потеет, и какая у него ушная сера. Существует две версии гена ABCC11, распространённых в человеческой популяции. У тех из нас, кто владеет хотя бы одной из двух копий доминантной версии гена, выделяется жидкая ушная сера, а у обладателей двух копий рецессивного варианта ушная сера твёрдая.

Небольшие дефекты, которым не нужно специальное лечение

Ряд заболеваний не требует срочного лечения или не поддается исправлению. При этом они не всегда доставляют сильный дискомфорт пациенту. Так, один из самых необычных и достаточно редких недугов — гетерохромия. Данная патология характеризуется разным цветом радужных оболочек. Подобные аномалии глаз, вызванные наследственным фактором, не лечат.

Еще одна наследственная патология глаз — дальтонизм, при котором больной не может различать один или несколько цветов. Патология принимает различные формы. Случаи, когда человек не видит никаких оттенков, кроме белого и черного, встречаются достаточно редко. Врожденный дальтонизм вылечить невозможно.

Есть и другие виды наследственных заболеваний глаз, при которых лечение назначается не сразу после рождения ребенка. Одна из самых распространенных патологий органов зрения — близорукость. Причины ее развития изучаются уже много лет. В 2017 году группой зарубежных ученых был обнаружен ген миопии. Он находится в 15-ой хромосоме и называется RASGRF1.

Ученые обнаружили и другие закономерности. Наследуется не только сам дефект рефракции, но и его степень. Есть два типа наследования: аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный. В первом случае болезнь переходит непосредственно от родителя к ребенку. Если запускается именно этот алгоритм, то вероятность рождения у близоруких взрослых малыша с миопией составляет почти 100%.

В то же время у здоровых родителей никогда не родится ребенок с наследственной миопией. Немного другая ситуация наблюдается при наследовании по аутосомно-рецессивному признаку. Человек может быть носителем аномального гена, не болея при этом сам. Детям своим он его передаст, но не факт, что миопия у них когда-нибудь возникнет.

Лечится наследственная близорукость комплексно: процедурами, каплями, гимнастикой для глаз. Но избавиться навсегда от патологии можно только оперативно. Операции не назначаются до 18 лет. Поэтому миопия и относится к дефектам, которые нельзя вылечить сразу. При этом запускать ее и оставлять полностью без лечения и коррекции опасно.

Врожденные патологии глаз, при которых необходимо хирургическое вмешательство

Есть заболевания, которые приходится лечить оперативно практически сразу после рождения малыша. К ним относятся врожденные формы катаракты и глаукомы. Они могут иметь наследственную природу. Но этот фактор всегда рассматривается в качестве одного из многих. Катаракта удаляется хирургическим путем при обширном помутнении.

Любая операция в таком возрасте сопряжена с рисками. Неизвестно, как анестезия подействует на организм младенца. После удаления прозрачного тела интраокулярная линза может быть не установлена. Сроки имплантации определяются для каждого ребенка отдельно. Это связано с тем, что искусственный хрусталик может оказать негативное воздействие на глазное яблоко в процессе его роста.

Лечение глаукомы в детском возрасте также связано со многими опасностями. Операция назначается только при прозрачной роговице. Помутнения, наличие разрывов потребуют проведения трабекулэктомии — рассечения трабекулы угла передней камеры.

Это способствует быстрому оттоку внутриглазной жидкости. Подобные процедуры иногда сопровождаются осложнениями. По этой причине лечатся врожденные глазные патологии сначала с помощью консервативных методов.

К хирургии прибегают только в крайних случаях.

Здесь представлена только малая часть болезней, которые могут возникнуть вследствие генетической предрасположенности. Перечислять их можно бесконечно: анофтальм, когда ребенок рождается без одного или обоих глаз, микрофтальм — патологически маленький размер глазных яблок, птоз, синдром Лебера и др. Генетический фактор достаточно сложно выявить.

Более того, даже при его наличии нет возможности воздействовать на него или устранить. Ученые выявили ген миопии, но практической пользы от этого открытия на сегодняшний день нет. Изменить генетический код человека не представляется возможным. Однако при имеющейся предрасположенности к тому или иному глазному заболеванию следует принимать все меры, которые будут препятствовать его развитию.

Ген счастья

Вот уже все последнее десятилетие генетика бьется над доказательством, что для счастливой жизни нужны соответствующие гены, а точнее, так называемый ген 5-HTTLPR, который отвечает за транспортировку серотонина («гормона счастья»).

В прошлом столетии эта теория считалась бы безумной, но сегодня, когда уже открыты гены, отвечающие за облысение, долголетие или влюбленность, ничего уже не кажется невозможным.

Чтобы доказать свою гипотезу, ученые Лондонской медицинской школы и школы экономики опросили несколько тысяч человек.

По итогам, волонтеры, у которых было две копии гена счастья от обоих родителей, оказались оптимистами и не склонными к какой-либо депрессии людьми.

Результаты исследования были опубликованы Ян-Эммануэлем де Неве в журнале Journal of Human Genetics. При этом ученый подчеркнул, что вскоре могут быть найдены и другие «счастливые гены».

Предлагаем ознакомиться  Расчет доли наследства в квартире

Тем не менее, если у вас, по каким-то причинам, долгое время держится плохое настроение, не стоит слишком уповать на свой организм и винить матушку-природу, в том, что она «обделила счастьем».

Ученые утверждают – человеческое счастье зависит от многих фактором: «Если вам не везет, вы потеряли работу или, расстались с близкими, то это будет гораздо более сильный источник несчастья, независимо от того какое количество каких генов у вас есть», — заявил де Неве.

Долголетие

Ген долголетия обнаружили учёные из Медицинской школы Гарварда в Массачусетсе ещё в 2001 году. Ген долголетия — это фактически последовательность из 10 генов, которая может хранить в себе секрет долгой жизни.

При реализации проекта были изучены гены 137 100-летних людей, их братьев и сестёр в возрасте от 91 до 109 лет. У всех испытуемых нашли «хромосому 4», и учёные считают, что именно в ней содержится до 10 генов, которые влияют на здоровье и продолжительность жизни.

Эти гены, как полагают учёные, позволяют их носителям успешно бороться с раком, сердечными заболеваниями и слабоумием и ещё некоторыми заболеваниями.

Цвет глаз

Традиционно полагается, что цвет глаз определяется наследственностью. За светлые глаза отвечает мутация гена OCA2. За синий или зелёный цвет отвечает ген EYCL1 хромосомы 19; за коричневый — EYCL2; за коричневый или синий — EYCL3 хромосомы 15. Кроме того, с цветом глаз связаны гены OCA2, SLC24A4, TYR.

Еще в конце XIX века существовала гипотеза, что у предков человека были исключительно темные глаза.

Ханс Эйберг, современный датский ученый из Копенгагенского университета, провел научные исследования, подтверждающие и развивающие эту идею.

По результатам исследований, отвечающий за светлые оттенки глаз ген ОСА2, мутации которого отключают стандартный окрас, появился лишь в период мезолита (10000-6000 лет до н. э.).

Профессор также утверждает, что все голубоглазые обитатели Земли имеют общих предков, т.к. этот ген передается по наследству.

Однако разные формы одного и того же гена, аллели, всегда находятся в состоянии конкурентной борьбы, причем более темный цвет всегда «выигрывает», в результате чего у родителей с голубыми и карими глазами дети будут кареглазыми, и только у голубоглазой пары может появиться малыш с глазами холодных оттенков.

Группа крови

Группа крови будущего малыша – это самое предсказуемое из всех наследственных признаков. Все достаточно просто. Зная группу крови родителей, можно сказать какой она будет у ребенка.

Так, если у обоих партнеров 1 группа крови, то у их малыша будет аналогичная. При взаимодействии 1 и 2, 2 и 2 групп крови дети могут унаследовать одну из этих двух вариантов.

Абсолютно любая группа крови возможна у ребенка, чьи родители 2 и 3 групп.

WowYayPoopSadHeartHahaLoveAngry

Мы узнали, какие гены передаются детям от папы, а какие — от мамы

Передаются ли по наследству волосы

Если вы услышите в свой адрес заявление вроде «Ты вся / весь в мать», то знайте, что это заведомо ложное утверждение. На самом деле мы (особенно женщины) больше похожи на своих отцов, а не на матерей.

Кроме того, есть предположение, что образ жизни отца до момента зачатия ребенка, его питание и самочувствие закладывают основы здоровья будущего малыша.

О том, какие признаки передаются ребенку от папы, а какие — от мамы, читайте в этой статье.

AdMe.ru рекомендует помнить о том, что даже при хорошей наследственности не следует забывать о правильном образе жизни. Именно он в конечном итоге определяет, как вы будете выглядеть и как себя чувствовать.

Чаще всего дети наследуют от своих родителей форму кончика носа, область вокруг губ, размер скул, уголки глаз и форму подбородка. При распозновании лиц эти участки являются ключевыми, поэтому люди с одинаковыми областями кажутся нам поразительно похожими и даже идентичными.

А вот область между бровями часто отличается у родителей и их детей.

Дочь Риз Уизерспун унаследовала от мамы голубые глаза, форму скул, подбородка и кончика носа.

Мамины гены обычно составляют 50 % ДНК ребенка, а папины — остальные 50 %. Однако мужские гены более агрессивные, чем женские, поэтому они чаще проявляют себя. Так, на 40 % активных маминых генов может быть 60 % папиных.

Кроме того, организм беременной женщины распознает плод как наполовину чуждый организм. Чтобы сохранить ребенка, ему приходится мириться с захватническими отцовскими генами (иногда в ущерб собственным).

Тем не менее можно определить, какие признаки передадутся малышу от папы, а какие — от мамы.

Пол ребенка

© Pixabay   © Pixabay  

Пол будущего малыша зависит от отца. От мамы ребенок всегда получает X-хромосому, а от папы либо тоже X-хромосому (и тогда будет девочка), либо Y-хромосому (и тогда будет мальчик).

При этом если у мужчины в семье много братьев, то у него будет больше сыновей, а если много сестер, то, соответственно, дочерей. Лишь у части мужчин сперма содержит примерно равное соотношение X- и Y-хромосом, и у них с одинаковой вероятностью рождаются как мальчики, так и девочки.

Y-хромосома содержит намного меньше генов, чем X-хромосома, и часть из них отвечает за формирование мужских половых органов и выработку сперматозоидов. Поэтому черты внешности мальчик большей частью получит от мамы и похож будет на нее. Что касается девочек, то они получат Х-хромосомы от обоих родителей, так что заранее предугадать их облик не удастся.

Состояние зубов

© Depositphotos   © Depositphotos  

Если папа довольно частый гость в стоматологических клиниках, то, скорее всего, ребенок также будет нередко посещать дантиста. Хотя размер и форма зубов, а также особенности строения челюсти могут передаваться от любого из родителей, чаще доминирующими являются именно гены отца.

Поэтому если у папы кривые зубы, то у ребенка наверняка будет нарушение прикуса.

Интеллект

© Pexels   © Depositphotos  

Гены, ответственные за интеллект, содержатся в X-хромосоме. Поэтому именно матери передают свои умственные способности сыновьям. Дочери получают ментальные способности от обоих родителей. Однако наследуется лишь до 40 % материнского интеллекта, все остальное дети получают в результате воспитания. Поэтому усиленную работу над собой ничто не заменит.

В среднем IQ у мальчиков отличается от материнского не более чем на 15 пунктов.

Склонность к психическим заболеваниям

© Depositphotos   © Depositphotos   © Depositphotos  

С возрастом у мужчин ухудшается качество спермы. Из-за этого пожилые люди могут передавать детям мутированные гены. Это повышает риск появления у ребенка психических болезней, аутизма, гиперактивности, биполярного расстройства. Также дети, рожденные от отцов в возрасте 45 лет и старше, могут быть склонны к суициду и иметь сложности с обучением.

В любом возрасте представители сильного пола, страдающие ишемической болезнью сердца, передают склонность к ней своим сыновьям. А мужчины, которые страдали от бесплодия, а потому зачатие проводилось искусственным путем, также передают сыну предрасположенность к данной проблеме.

Склонность к гемофилии и аутизму

© Osborne House, Isle of Wight / Wikimedia   © Wikimedia  

Одним из самых известных больных гемофилией является цесаревич Алексей. Слева на фото — его прабабушка, английская королева Виктория, которая была носителем гена гемофилии и передала его некоторым своим детям, внукам и правнукам.

Есть заболевания, которые передаются от матери, но проявляются только у мальчиков (у девочек вероятность этих болезней ничтожно мала). Так происходит, если женщина является носителем X-хромосомы с дефектным геном и именно эту хромосому передает сыну. В отличие от мамы, у мальчика только одна X-хромосома, поэтому ему нечем компенсировать мутированный ген.

К заболеваниям, передаваемым от матери, относится гемофилия (нарушение свертываемости крови) и миодистрофия Дюшенна (прогрессирующая слабость мышц). Аутизм бывает наиболее выраженным, когда он передается от матери к сыну.

Склонность к полноте

© Depositphotos  

Склонность к полноте или, наоборот, стройности передается генетически. У некоторых людей вес и ширина талии на 25 % обусловлены генетикой, в большинстве же случаев — на 40%. У людей, борющихся с ожирением, эти цифры могут достигать 75–80 %, и тогда избавиться от лишних килограммов становится проблематично. Хотя и в этом случае разумная диета и физические нагрузки дадут результат.

Склонность к худобе или ожирению передается примерно одинаково от обоих родителей. При этом предрасположенность к стройности передается в меньшей степени, чем склонность к полноте.

Однако на вес ребенка при рождении влияет только мама. Независимо от того, насколько велика масса отца, ребенок родится стройным, если женщина худенькая. А вот если мама страдает ожирением, то у малыша с рождения может быть «резервный запас».

Рост

© Depositphotos   © Depositphotos  

На рост ребенка в большей степени влияют отцы, чем матери. У высоких мужчин дети, как правило, имеют при рождении более высокий рост. В целом от 60 до 80 % роста ребенка определяется его отцом и матерью, а остальное — результат его питания, образа жизни и здоровья. Кроме того, не все дети одних родителей имеют одинаковый рост: как правило, младшие ниже старших.

Есть 2 формулы для определения роста будущего ребенка.

  • Если у вас мальчик, к росту мамы прибавьте рост папы и затем еще 13 см. Разделите сумму на 2 — и вы узнаете, насколько высоким будет ваш сын. Если у вас девочка, то к росту мамы прибавьте рост папы и вычтите 13 см. Разделите полученный результат на 2 — и вы получите примерный рост вашей дочки.
  • Запишите рост девочки в 18 месяцев, а мальчика — в 2 года и умножьте данные на 2. Такой рост (плюс-минус 10 см) и будет у вашего ребенка во взрослом возрасте.

Ямочки на щеках

© s_bukley / Depositphotos   © s_bukley / Depositphotos  

Ямочки на щеках — это доминантный признак. Если они есть хотя бы у одного из родителей, то с большой вероятностью они проявятся и у ребенка.

Кудрявость волос

© s_bukley / Depositphotos   © REHAB/bauergriffinonline.com / East News  

Кудрявые волосы — это очень красиво, и многие мамы мечтают, что у их ребенка тоже будут кудряшки. Однако, несмотря на то что склонность волос завиваться — это доминантный признак, наличия его у одного из родителей недостаточно.

Упрощенный вариант схемы такой:

  • Если у обоих родителей курчавые волосы, то и у ребенка будут кудряшки.
  • Если у мамы и папы прямые волосы, то и у малыша будут прямые.
  • Если у одного из родителей — кудри, а у другого — прямые волосы, то у их чада волосы будут волнистыми.

Вместе с тем если оба родителя имеют кудри, а в семье у них были люди с прямыми волосами, то может случиться, что и у ребенка волосы будут прямыми.

Бонус: как предсказать, какая внешность будет у малыша

Посмотрите семейные фотографии обоих родителей. Обратите внимание на то, какие черты неизменно повторяются у большинства родственников (нос с горбинкой, курчавые волосы, темный цвет глаз). Эти черты являются доминирующими, и с большой вероятностью они проявятся и у вашего будущего ребенка.

На кого из родителей вы похожи? Может быть, ваш ребенок удивил вас неожиданным цветом глаз или кудрявой шевелюрой? Расскажите нам об этом.

Фото на превью Pexels, Depositphotos

Наследственная алопеция у мужчин или как с этим бороться?

Передаются ли по наследству волосы

Облысение или алопецию считают болезнью современного мужчины. Стрессы, несбалансированное питание, различные болезни, наследственные факторы могут вызывать как частичную, так и полную потерю волос. Остановимся сегодня на самом частом виде алопеции   у мужчин — наследственной.

Проблема облысения существовала еще до нашей эры

Первым о связи алопеции и мужских половых гормонов заявил Гиппократ. В последующие годы его теория получила подтверждение.

Наследственная алопеция или андрогенетическая, генетическая — интенсивное выпадение волос, приводящее к полной потере волос в результате передающегося по наследству действия мужских половых гормонов, в том числе тестостерона. Именно мужской гормон дигидротестостерон повреждает волосы, но сила его влияния на волосяные луковицы зависит от наследственного фактора.

В обществе существует мнение, что лысые мужчины обладают повышенным темпераментом и сексуальностью. На самом деле это не так. Ответственный за сексуальность гормон тестостерон у лысых мужчин находится в пределах нормы, что означает обычные сексуальные способности у облысевших представителей мужского пола.

Повышенное количество андрогенов свойственно всем мужчинам, хотя проблема облысения наблюдается у трети из них. Виной всему генетическая программа, данная человеку при рождении. Установлено, помимо высокого уровня тестостерона для развития андрогенной алопеции необходимо наличие наследственной предрасположенности.

Генетики проследили наследственную связь между сыном, отцом, дедом. Поэтому мужское облысение еще называют наследственной алопецией.
Специфический ген, отвечающий за преждевременную потерю волос, может передаваться по мужской и женской линии. В большинстве случаев облысение передается по материнской линии, причем женщина выступает в роли переносчика гена и сама не страдает.

Наличие гена облысения не гарантирует реализацию природной программы на облысением. Не все гены могут проявлять свою активность, для этого нужен провоцирующий фактор. Провоцирующим фактором чаще всего является стресс, внутренние болезни, курение, неправильное питание, экологические условия.

Две трети страдающих облысением мужчин замечали первые признаки потери волос до 30 лет. Имеются данные, что в связи с ухудшением экологии и ускорения темпа жизни ген облысения может активироваться даже в 16-18 лет, т.е. в период половой зрелости, когда уровень тестостерона в крови особенно высок.

 Загрузка …

Влияние андрогенов на рост волос

В отличие от эстрогенов андрогены снижают рост волос на голове, но ускоряют   рост волос на бороде и усах. Ген облысения запускает цепочку гормональных реакций, при которых тестостерон проникает в клетки волосяных луковиц и повреждает их.

У некоторых мужчин есть особо чувствительные к тестостерону фолликулы. Волосяные фолликулы под действием активной формы тестостерона — дигидротестостерона перестают расти, уменьшаются по размеру и уже не образуют новых волос. В свою очередь стержни волос   становятся светлее, короче, тоньше и в конечном итоге начинают выпадать.

В результате повреждающего действия тестостерона луковицы волос атрофируются и заменяются рубцовой тканью. Соответственно старые волосы выпадают, новые не могут появиться из-за гибели фолликулов.

При андрогенной алопеции облысение проходит неравномерно, в основном в лобной и теменной областях. Подобная   зональность выпадения волос связана с восприимчивостью луковиц именно темени и лобной области к андрогенам. Луковицы затылочной и височной областей не имеют рецепторов к тестостерону, поэтому в этих местах волосы остаются и не выпадают.

Трихологи выделяют семь стадий адрогенетической алопеции

Если на первой стадии появляются залысины в области висков и лба, то к седьмой стадии на всей голове остается «подкова» волос на затылке от уха до уха.

Интересно, что на затылочной части находятся устойчивые к действию тестостерона фолликулы. Эту особенность неравномерного выпадения волос при андрогенной алопеции используют при пересадке фолликулов с затылочной области на участки потери волос.

Андрогенетическое выпадение волос может наблюдаться и у женщин. Причиной андрогенной алопеции у женщин является не только наследственность, но и гормон-продуцирующие опухоли, гормональный сбой в период менопаузы, беременности, родов.

Волосы у женщин при андрогенном выпадении теряются не так как у мужчин. Потеря волос начинается равномерно вдоль центрального пробора в стороны и не ведет к полному облысению.

  Менее выраженные количества потерянных волос связаны с наличием эстрогенов и устойчивых к действию тестостерона фолликулов.

К сожалению, андрогенная алопеция чаще всего необратима. Вовремя начатое лечение может замедлить ее наступление и частично возобновить рост волос. Выявление основных причин андрогенетической алопеции позволяет   выбрать правильное лечение.

Если генетическую программу человек не в силах изменить, то воздействовать на гормональный фон или чувствительность рецепторов волосяных луковиц к андрогенам трихологи уже научились.

При подозрении на андрогенную алопецию не откладывайте в долгий ящик визит к специалисту по решению проблем волос и кожи головы — трихологу. Трихология в последние годы настолько шагнула вперед, что помимо ранее используемой трансплантации волос, как единственно верного решения проблемы облысения, появились лекарственные препараты и другие профессиональные методы лечения алопеции.

Наследственное выпадение волос – факты и решение проблемы

Передаются ли по наследству волосы

Генетика это наука о наследственности, именно она определяет, почему цвет глаз или волос передается от отца сыну или ищет причины наследственного выпадения волос. Последний пункт весьма актуален особенно в последнее время, ведь среди причин, из-за которых выпадают волосы («Основные причины выпадения волос») наследственность занимает одно из лидирующих мест.

Так или иначе, наследственное выпадение волос или андрогенетическая алопеция может быть и случайность, но в данном случае такое заболевание волос и кожи головы объясняется чувствительностью к дигидротестостерону – гормону, который является производным от известного тестостерона.

И который при повышенном уровне у женщин вызывает частичную или даже полную потерю волос по всей макушке («Гормон, отвечающий за выпадение волос у женщин»).

Для того чтобы выяснить для себя не является ли генетика причиной истончения и выпадения локонов нужно обратить внимание на строение волос ближайших родственников.

Так, например, если прабабушка, а потом и бабушка страдали от такого заболевания и имели тонкие и редкие волосы, то почти на 80% можно с уверенностью сказать что подобные проблемы коснутся также и мамы и ее дочки.

Иногда родители маленького ребенка строят ошибочные версии по поводу будущей шевелюры малыша, имея только некоторые общие особенности структуры волос родственников.

На самом же деле предугадать передастся ли такое неприятное явление, можно будет сказать только тогда, когда у малыша выпадут пушковые волосы и начнут расти настоящие пряди примерно после полутора лет.

Определение наследственного выпадения волос

Перед тем как идти к специалисту можно сделать самостоятельную диагностику поверхности головы. Для начал лучше всего углубиться в изучение заболеваний волос у ближайших родственников и определить масштабы проблемы.

Часто если у бабушки по материнской линии были тонкие и редкие волосы, то уже у ее внуков можно наблюдать частичное выпадение волос. Это объясняется тем, что с течением времени гормоны, отвечающие за нормальное состояние волос, становятся более чувствительными к дигидротестостерону и вызывают потерю локонов сначала при механическом воздействии, а потом уже и просто так.

Если наблюдаются подобные моменты, то поначалу можно попробовать справиться народными средствами («Народные методы лечения выпадения волос»), но если эффект минимальный или даже вообще не виден, то наступает момент когда провести диагностику и назначить соответствующие лечение по поводу наследственного выпадения волос может только настоящий специалист в этой области.

Лечение народными средствами

Даже если стойкая уверенность что именно генетика виной тому, что волосы плохо растут и выпадают целыми пучками, всегда есть шанс остановить эту проблему, начав использование простых и проверенных средств для лечения выпадения волос. Для начала, конечно, нужно начать с пересмотра питания и увеличения витаминов в рационе («Витамины для лечения волос») после этого важно изучить средства для очищения и питания волос, которые используются каждый день.

Иногда достаточно изменить марку шампуня чтобы, наконец, остановить тотальное выпадение волос, от которого страдали все представительницы семейного рода. Также нужно обратить внимание на специальные маски для волос, которые постепенно помогут сделать волосы более густыми и крепкими, а это уже большой шаг к победе за здоровые и густые локоны.

Немаловажно и вовремя делать правильную стрижку и подравнивать кончики волос, это будет оберегать волосы от выпадения в будущем и сделает их сильнее и толще. В случае если народные методы лечения как предполагается наследственного выпадения волос не дают результатов нужно использовать последний решающий момент и обратиться к врачу специалисту в данной деликатной области.

Помощь компетентного врача-трихолога

Для того чтобы радикально решить проблему наследственного выпадения волос понадобиться не один врач.

Конечно, для начала врач-трихолог осмотрит волосы и кожу головы и сделает соответствующие анализы, но, скорее всего, даст еще и направление к более узким специалистам, как генетик, психолог, эндокринолог и терапевт.

Все это нужно для постановки заключительного диагноза и чтобы исключить, например, психологические причины выпадения волос.

После этого врач назначит специальные лекарственные препараты, витамины и минералы, а также после получения анализов, возможно, даже порекомендует специальные процедуры.

И, конечно, в тяжелых случаях также нужна консультация специалиста, который занимается более специфическим лечением и, возможно, сможет повлиять сначала на остановку выпадения локонов, а затем и на укрепление волосяных фолликулов для красивых и самое главное здоровых волос. А как вы боретесь с проблемами такого рода?

Автор публикации: Алиса Ушакова

Наследственное облысение у мужчин: диагностика и профилактика

Передаются ли по наследству волосы

Почему у одних мужчин густые волосы, а у других просматриваются проплешины уже в молодом возрасте? Каковы реальные причины раннего и глобального облысения? Является ли алопеция решаемой проблемой или она неизбежна для некоторых?

Все эти вопросы возникают у многих мужчин, а у некоторых стали насущными. В ответ хочется обнадежить и сообщить: да не проблема! Но, увы: не всегда! Дальше более детально о проблеме наследственности облысения.

Наследственность

У облысения всего две причины: патологическая, вызванная внешними факторами и наследственная, которую получают при рождении. Самое интересное в том, что наследуется алопеция по материнской лини, а не по мужской, как ошибочно считают многие. Следовательно, если в материнской линии мужчины рано лысели, то это стопроцентная вероятность для мужчины рано расстаться с любимой прической.

Итак, андрогенная алопеция – это облысение, вызванное избытком мужского гормона — андрогена, который приводит к деформации волосяных мешочков и безвозвратной потере волос. Как же это происходит?

Фолликулы, как и люди, бывают двух полов:

  • «женскими» — с подавляющим уровнем эстрогена. Эти фолликулы стимулируют активный рост волос. У женщин их больше на голове и меньше на лице;
  • «мужские» — с высоким уровнем андрогена. У мужчин, к сожалению, таких фолликул больше на голове и меньше на лице.

Что же происходит дальше? И эстроген, и андроген вступают в ферментную реакцию с 5-альфа-редуктазой для превращения тестостерона в дигидротестостерон. Дигидротестостерон имеет два противоположных эффекта: он является либо стимулятором роста волос, либо провокатором необратимой деформации фолликул, ведущей к алопеции.

Если в этой реакции доминирует в активности эстроген, то фолликул обеспечивает нормальный рост волос, а андроген – приводит к повреждению фолликулярного мешочка. Поэтому волоски становятся тоньше, выпадают в большем количестве, а новые появляются реже.

Можно ли диагностировать и предотвратить алопецию? Ответ на этот вопрос дальше.

Наиболее эффективным средством для волос, по мнению наших читателей, является уникальный спрей Hair MegaSpray, к его созданию приложили руку известные во всем мире трихологи и ученые. Натуральная витаминная формула спрея позволяет его использовать для всех типов волос. Продукт сертифицирован. Остерегайтесь подделок .Мнение парикмахеров.. »

Диагностика

Первым и самым основным признаком наследственного облысения является изменение линии роста волос. Эта линия постепенно смещается ото лба ближе к макушке, а на последней стадии на затылке образуется так называемая подкова из волос. Это видно без специальных приборов даже непрофессионалу.

Процедура диагностики

А вот профессиональная диагностика состоит из комплексного обследования всего организма. Опытные специалисты проводят спектр анализов для определения гормональных нарушений в организме. При помощи специальных приборов определяют процент поврежденных и деформированных фолликул, а также степень их повреждения. На основании всех результатов ставят диагноз и назначают курс лечения.

Правильно поставленный диагноз предполагает эффективное лечение. Основные способы борьбы с наследственным облысением дальше.

Лечение

Профессионалы отмечают 7 основных стадий андрогенного облысения. Все эти стадии остановить невозможно и терять волосы по наследственной причине все равно придётся. Но можно продлить период их роста, снижая уровень дигидротестостерона в организме.

В отличие от других видов облысения андрогенная алопеция это — не болезнь, а индикатор гормональных показателей в организме, поэтому лечение в этом случае приобретает более косметический и эстетический характер.

Медикаментозное лечение

Это лечение имеет несколько направлений:

  • медикаментозная профилактика гормонального уровня и мезотерапия;
  • лазерная терапия;
  • трансплантация.

Лазерную терапию и пересадку волос осуществляют на стадии полной деформации фолликул, когда гормональная терапия не эффективна.

Профилактика гормонального уровня и мезотерапия

Медикаментозный метод представляет собой введение в организм специальных препаратов, которые контролируют гормональный уровень и приостанавливают деформацию фолликул. Но нужно помнить, что все препараты и дозировка определяются специалистом. Каждый препарат имеет нежелательное побочное действие.

Миноксидил

Снижает уровень ферментации дигидротестостерона, продлевает жизненный цикл волос, предназначен для длительного применения. Первые результаты дает через 4 месяца регулярного применения.

Эффективен в начальной стадии. Препарат выпускается в нескольких формах: в жидкой (ампулы) и в пенообразной.

В основном для профилактики облысения, этот препарат используют для местной блокады тестостерона.

У миноксидила определены такие побочные эффекты, как: сухость кожи головы, появление экземы, утончение и потеря волос, фолликулит (повышенная чувствительность в корнях волос), после прекращения применения все эти симптомы проходят без дополнительных курсов лечения.

Использовать средства на основе миноксидила рекомендуется только по назначению врача и после проверки на аллергические реакции.

Комплекс на основе миноксидила (производство Германия)

Наиболее известные марки: Роугейн (производство США) и Кирклэнд (Германия).

Финастерид

Финастерид – гормональный препарат, используемый при лечении аденомы простаты и андрогенной алопеции у мужчин, противопоказан для женщин. Снижает уровень тестостерона в крови, предотвращает выпадение волос. Предназначен для длительного применения, но по назначению врача. Эффективность наружного местного применения до конца не изучена.

Препараты на основе финастерида

Первые результаты заметны через 6–12 месяцев. Препараты с содержанием финастерида: Пропеция, Финпеция, Альфинал, Проскар. Применение этих препаратов строго по назначению врача.

Экстракт карликовой пальмы

Карликовая пальма – растение, произрастающее в Южной Америке. Из ягод этого растения получают экстракт, который снижает уровень ферментации тестостерона и препятствует облысению. Этот натуральный антиандроген входит в состав большинства блокаторов дигидротестостерона и в состав многих косметических средств против выпадения волос.

Жирные кислоты карликовой пальмы дистиллируют из ягод

Витамин В6 и цинк

Витамин В6 (пиридоксин) – является синтезатором кератина. Витамин В6 активно участвует в обменных процессах в организме на клеточном уровне, поэтому его недостаточность можно определить по ухудшению состояния шевелюры. Кроме того, пиридоксин нормализует гормональный баланс. Недостаток витамина В6, в первую очередь, приводит к пересушиванию кожи головы и появлению перхоти.

Препарат предназначен для регулярного применения. Но его назначают определенными курсами на основание результатов анализов. Зачастую пиридоксин заменяют пивными дрожжами.

Цинк – важный элемент в организме человек. При его недостаточности локоны теряют свою эластичность, становятся тонкими и слабыми.

Стоит еще раз отметить то, что лечение андрогенной алопеции эффективно только на начальных стадиях.

Мезотерапия

Достаточно популярная процедура по восстановлению поврежденных фолликул. С помощью специальных препаратов, вводимых под кожу головы точечными инъекциями, возобновляется обмен веществ в волосяных мешочках и стимулируется развитие внутри луковиц. Это болезненная процедура, которая проводится в несколько этапов и контролируется специалистом.

Лазерная терапия

Действие лазерной терапии направлено непосредственно на луковицы, поэтому эффективна только в начальных стадиях алопеции. На участках с атрофированными фолликулами эта терапия не возобновит рост.

Процедура лазерной терапии

Трансплантация волос

Трансплантация волос — дорогостоящая процедура, к которой прибегают только в крайних случаях, когда предыдущие методы оказываются неэффективными.

Стоит обратить внимание на то, что даже опытные специалисты не часто предлагают ее своим клиентам. Потому что пересадка это такое же хирургическое вмешательство, как и пересадка любых других органов.

То есть нет гарантий в том, что пересаженные волосы не будут отторгнуты организмом.

Итак, подводя итоги, выделяем следующее:

  • Андрогенная алопеция это — не болезнь, а индикатор гормонального фона организма. Гормональный фон можно корректировать специальными препаратами и предупреждать раннее облысение.
  • Полностью остановить наследственное облысение невозможно.

Густые волосы — это не только результат хорошего ухода, но и свидетельство здоровья всего организма. Если вы начинаете лысеть, то ищите проблему внутри, потому что выпадение волос — это первый звоночек о гормональных нарушениях.

Ю. Беляева

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.